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安徽联谊胞磷胆碱钠注射液出现不良反应


/ 2015-03-16

  (义务编纂:黄志伟)

  国度食药监总局指出,安徽联谊药业问题批次胞磷胆碱钠打针液再次呈现药品不良反映,表白产物并未全数召回,严峻违反了《药品办理法》和《药品召回办理法子》。

  近日,国度食物药品监视办理总局发布传递称,安徽联谊药业出产的胞磷胆碱钠打针液在发生2例药品不良反映。

  国度食药监总局要求,安徽省食物药品监视办理局责令企业当即召回问题批次药品,并予以监视。同时,完全查清缘由,对企业违法违规行为依法查处。在此之前,胞企业继续停产整理。

  其实,这不是胞磷胆碱钠打针液第一次呈现不良反映。在2014年11月,安徽联谊药业出产的胞磷胆碱钠打针液(批号为131228和131229)就曾在广西和河南呈现多起药品不良反映。

  记者从国度食药监总局获悉,国度药品不良反映监测核心监测发觉,安徽联谊药业股份无限公司出产的胞磷胆碱钠打针液(批号为131229)在自治区发生2例药品不良反映,患者用药后呈现寒噤、发烧等症状。

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